Quels sont les symptômes possibles

Les symptômes du LN chez une personne atteinte de LED peuvent être légers et différer d’un patient à l’autre. Nombreuses sont les personnes ne présentant aucun symptôme manifeste, c’est pourquoi les médecins effectuent des tests en laboratoire pour voir si une personne atteinte du LED a un LN. Pour les patients atteints du LED, les médecins vérifient généralement les problèmes rénaux éventuels tous les 3 à 6 mois.

Voici quelques symptômes possibles pour les personnes ayant un LN:

●     Gonflement des pieds et des jambes: le déclin de la fonction rénale peut rendre l’élimination des liquides moins efficace, entraînant une rétention de ces liquides et des gonflements

●     Gonflement du visage et des mains

●     Prise de poids: la rétention de liquides se traduit également par une prise de poids qui peut être constatée par des contrôles chez le médecin.

●     Fatigue

●     Hypertension artérielle

●     Urine sombre ou mousseuse: les maladies glomérulaires et les atteintes rénales peuvent conduire à une présence de sang (urine rose ou foncée) ou de protéines (la fuite de protéines peut rendre l’urine mousseuse)

●     Besoin fréquent d’uriner

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Gonflement des pieds et des jambes

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Prise de poids

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Fatigue

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Besoin fréquent d’uriner

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Urine sombre ou mousseuse

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Hypertension artérielle

Comment diagnostique-t-on le lupus néphrétique

Les patients auxquels on a diagnostiqué un LED doivent consulter leur médecin pour obtenir un examen médical complet et demander des tests en laboratoire qui les aideront à détecter un LN éventuel.

  Analyses d’urine 
Analyse d’urine pour vérifier la présence de protéines et de sang
Les résultats de laboratoire concernant l’urine des patients atteints de LN peuvent aller d’un LN «silencieux» (résultats des analyses d’urine normaux, fonction rénale normale et pas de «protéinurie», c’est-à-dire de protéines dans l’urine) à une protéinurie sévère et un syndrome néphrotique.
Le syndrome néphrotique se produit quand une très grande quantité de protéines (plus de 3,5 g de protéines par jour dans l’urine) s’échappe des reins endommagés et apparaît dans l’échantillon d’urine.
La plupart des patients atteints de LN présentent toutefois généralement une légère protéinurie et/ou du sang dans l’urine.
Rapport protéine/créatinine urinaire

Pour cet examen, le patient doit collecter toutes les urines qu’il produit pendant 24 heures. Puis, le laboratoire mesure la quantité de protéines et de créatinine présentes dans l’échantillon. La créatinine est un déchet issu de l’activité des fibres musculaires, qui est normalement filtré et éliminé du sang par les reins.

Le rapport entre ces deux substances dans l’urine donne une très bonne idée du fonctionnement rénal et peut aider à diagnostiquer un LN.

Pour des raisons pratiques, de nombreux centres ont remplacé l’excrétion de protéines urinaires dans les urines collectées pendant 24 heures par un rapport protéine/créatinine urinaire mesuré sur des urines prélevées tôt le matin ou au hasard dans la journée. Même si cette approche est plus simple, elle peut se révéler moins précise que celle avec les urines collectées pendant 24 heures. Les urines collectées pendant 24 heures sont donc encore parfois nécessaires.

D’après le critère de classification des Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) de 2012 [8], l’atteinte rénale chez les patients atteints de LED se définit par un rapport protéine/créatinine urinaire ou une excrétion de protéines urinaires sur 24 heures correspondant à 0,5 g par jour ou par la présence de globules rouges dans les sédiments urinaires.

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  Analyses de sang
Créatinine sérique

Le taux de créatinine circulant dans le sang est un marqueur de la qualité de la fonction rénale. La créatinine est un déchet issu de l’activité des fibres musculaires, qui est normalement filtré et éliminé du sang par les reins. Quand la fonction rénale se détériore, le taux de créatinine sérique augmente.

La créatinine sérique est également utilisée dans le calcul du DFGe.

Estimation du débit de filtration glomérulaire (DFGe)

Le médecin peut calculer le DFGe d’un patient en se basant sur la concentration en créatinine dans son sang, son âge, sa taille et son sexe.

Le DFGe est un test fréquemment utilisé pour évaluer la fonction rénale. Il permet également de suivre la progression de la maladie et de planifier le traitement en conséquence.

La valeur du DFGe diminue à mesure que le lupus néphrétique progresse: un DFGe plus faible signifie que les reins sont davantage atteints et que leur fonction est plus réduite.

Le DFGe peut également être calculé grâce aux taux de concentration d’une autre protéine, la cystatine C.

Autres analyses de sang

Les patients sont également contrôlés par des analyses de sang régulières avec p. ex. les hémogrammes, le cholestérol, les protéines sanguines, des tests de la fonction hépatique et la mesure du taux de certains médicaments présents dans le sang. On peut aussi effectuer des tests pour vérifier la présence d’anticorps et d’autres marqueurs de l’activité de la maladie. Ceux-ci sont présents chez les patients atteints de LED et montrent l’implication du système immunitaire dans le mécanisme de la maladie.

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Biopsie rénale

 

La biopsie rénale consiste à prélever un échantillon de tissu sur un rein ou sur les deux à l’aide d’une aiguille et à l’examiner au microscope. Il s’agit de l’examen le plus précis pour diagnostiquer et/ou confirmer le LN chez les patients atteints de LED. Il permet aussi de détecter les patients atteints de LN ne présentant aucun symptôme ou dont les résultats de laboratoire ne sont pas altérés.

Les résultats des échantillons de la biopsie rénale déterminent le niveau ou la sévérité de l’inflammation rénale, qui est la manifestation directe de la sévérité de la maladie.

Cet examen fournit des informations très importantes concernant le pronostic et la stratégie thérapeutique à suivre pour un patient donné et aide à différencier le LN d’autres types de maladies auto-immunes également susceptibles d’affecter les reins.

La biopsie rénale est recommandée en cas de protéinurie persistante avec une excrétion de protéines supérieure à 0,5 g par jour. [1]

 

Contrôles et dépistages

 

Les patients atteints de LED doivent faire l’objet de contrôles et de dépistages réguliers.

Les contrôles visent à vérifier si les patients atteints de LED présentent des signes ou des symptômes de LN. La volémie, la pression artérielle et les analyses de sang et d’urine doivent être contrôlées pour vérifier la fonction rénale et la présence de protéines dans l’urine. [1]

Références

 

1. Anders HJ, Saxena R, Zhao MH, Parodis I, Salmon JE, Mohan C. Lupus nephritis. Nat Rev Dis Primers. 2020 Jan 23;6(1):7. Doi: 10.1038/s41572-019-0141-9. PMID: 31974366.
2. Pons-Estel GJ, Alarcón GS, Scofield L, Reinlib L, Cooper GS. Understanding the epidemiology and progression of systemic lupus erythematosus. Semin Arthritis Rheum. 2010 Feb;39(4):257-68. doi: 10.1016/j.semarthrit.2008.10.007. Epub 2009 Jan 10. Review.
3. GfK Roper. (2012). Lupus Awareness Survey for the Lupus Foundation of America [Executive Summary Report]. Washington, DC.
4. Hong WANG, Yi-le REN, Jun CHANG, Luo GU, Ling-Yun SUN. A Systematic Review and Meta-analysis of Prevalence of Biopsy-Proven Lupus Nephritis
Arch Rheumatol. 2018 Mar; 33(1): 17–25. Published online 2017 Jul 25. doi: 10.5606/ArchRheumatol.2017.6127
5. Liu CC, Kao AH, Manzi S, Ahearn JM. Biomarkers in systemic lupus erythematosus: challenges and prospects for the future. Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease. 2013;5(4):210–233
6. Madhok R. Systemic lupus erythematosus: lupus nephritis. BMJ Clin Evid. 2015;2015:1123. Published 2015 Dec 18.
7. Hahn BH, McMahon MA, Wilkinson A, et al. American College of Rheumatology guidelines for screening, treatment, and management of lupus nephritis. Arthritis Care Res. 2012;64(6):797-808.
8. Emily J. Sutton, Julie E. Davidson, Ian N. Bruce. The Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) damage index: A systematic literature review. Seminars in Arthritis and Rheumatism, Volume 43, Issue 3, 2013, Pages 352-361. ISSN 0049-0172. 

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